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El emotivo video que publicó la familia de Joaquín

Se trata del pequeño de 2 años y medio que sufre “displasia e hipertensión broncopulmonar”. Sus padres pugnan por una ley para electro dependientes con motivo de la última suba de tarifas. El pequeño permanece estable y su entorno recibe apoyo por medio de las redes.

El lunes, familiares de Joaquín habían encabezado una asamblea popular en el Auditorio del Centro Cultural Padre Mugica para pedir que la figura de electro dependiente “sea considerada legalmente”.

Es que el pequeño de 2 años y medio sufre “displasia e hipertensión broncopulmonar” y debe estar conectado las 24 horas a un concentrador de oxígeno, lo cual se vuelve complicado con los últimos incrementos de tarifas.

“Tuvimos que vender un lavarropas para pagar la luz”, apuntó el papá del pequeño, Mauro Stefanizzi.

La familia reclama “una ayuda y una solución, tanto a Edesur como al Estado” ya que consideran que “lejos de ayudar, se castiga a los electro dependientes con los trámites difíciles que hay que hacer”. “Exigimos una ley con tarifa diferenciada para electrodependientes ya”, completó Stefanizzi.

 

* Nota correspondiente a la publicación del día 07 de Julio de 2016

http://www.inforegion.com.ar

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rainjan
Activista por un mundo mejor. Profesor de Yoga.

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